術後1年と6ヶ月・・・先生の診察と結果［2］2022年9月12日

そして、先生は、

「私は10月で移動になるので・・・。別の先生に代わりますが、大丈夫ですか?」

と言うので、

「あららまた代わるのですね。」

と言ってしまいました。

そして、新しい先生の名前を言われて・・・

〇〇先生、

「会った事ありますか?」

と聞くので、

「無いけど、知ってます。HPで見ました。」

と私は言いました。

先生は次回の血液検査の予約をした入れてくれて、終わりました。

今回の若い先生はもう終わりなんだ・・・と単純に思っていたのですが、家に帰っていろいろと調べると・・・

HPに私のかかっている大学病院での専門医取得のためのカリキュラムが書かれているのですが・・・

そこに半年ごとに部署を代わって・・・というような事が書いてありました。

なるほど私はその先生のカリキュラムの対象だったということなのだと思いました。

次回からの先生は、手術をしてくれた元主治医のすぐ下の先生(私の担当ではなかったけど)で、肝胆膵の専門医のようです。

この半年の先生は大学院を卒業したばかりの一般消化器外科の先生でした。

でも大学病院はチーム医療なので、おそらく今度新しく担当になる先生が関わっていた(教えていた)とは思いますが・・・

私は、この大学病院で2021年で2件しかない手術の患者なのです。

私の症例はそんなにないのにそれを、(病院の症例数が最近公開になって分かったことです。)大学院を卒業したての医者にまかせる・・・どうなのかなぁと不安に思ってはいましたけど。

これで次回からは少し安心して大学病院に行けます。

次回は12月です。

血液検査です。

本日の費用 2022年9月12日 

再診料

処方箋

合計金額　　450円(3割負担) 

 ※ここに書かれている検査や投薬、費用その他諸々はあくまで私の場合です。それぞれの考え方や、治療の進め方などいろいろあると思います。それを否定するものではありません。 

このブログを読んで少しでも参考になれば・・と思っています。 

検診は毎年受けましょう。おかしいなぁと思ったらすぐに病院に行くことをおすすめします。

術後1年と6ヶ月・・・先生の診察と結果［1］2022年9月12日

今日は、CTと血液検査の結果を聞きに行きました。

前回あまり良い印象ではなかった新しい主治医ですが・・・

今回も挨拶はイマイチでしたが、前回とはだいぶ違う感じでした。

まず最初に血液検査の結果をいろいろと話してくれました。

前回は数値が全部正常範囲内に入っていたのですが・・・

今回は3月に血液検査したときとほぼ同じになっていて、それを先生は、

「少し基準値より出てますが、これは誤差の範囲内なので・・・。」

と言ってくれました。

そして、前回は私の方から言い出したのですが・・・

γーGTPの話しですが・・・

今回は先生が先にγーGTPの話しをしてくれました。

「今回はγーGTPが少し上がってますが・・・そこまで気にする数値ではないので・・・。」
というので、私は、

「3月の時と同じになったということですね。」
というと3月の時の数値も見てくれました。

そして私は、

「6月の数値が良すぎたということですよね。」

と話すと、先生は、

「そうですね。」

と。

そして、先生はCTを見ながら・・・

「まだ放射線科の先生の見解は出ていないのですが、私が見る限り再発や怪しい影等は無いとみます。」

と、言ってくれました。

私にも画像をゆっくりと見せてくれて、説明してくれました。

かなりきれいな画像でした。

その時にいろいろと話したのですが、やはり私の場合、後遺症というべきお腹の痛みは無くなりそうもありません。

元主治医が話していた話しをまたこの先生でも聞いてみたのですが、元主治医と同じ答えでした。なんだかこの若い先生のテストをしているようでした。

※ここに書かれている検査や投薬、費用その他諸々はあくまで私の場合です。それぞれの考え方や、治療の進め方などいろいろあると思います。それを否定するものではありません。 

このブログを読んで少しでも参考になれば・・と思っています。 

検診は毎年受けましょう。おかしいなぁと思ったらすぐに病院に行くことをおすすめします。

両親が介護に［22］ 父の病気の話。2022年6月8日

私は、この間まで(父が入院するまで)詳しい病名は聞いていませんでした。

兄や父からは肺があまり機能していなく、治らない病気。としか言われていませんでした。

ところが、父があの騒動で入院した時に担当の先生から、

「間質性肺炎」

という病名をはっきり聞きました。

そして治らない病気だということも聞きました。

私は「間質性肺炎」という病気がどんな病気なのかはその時点では知らなかった。

ネットで調べると・・・

「間質性肺炎」は通常の肺炎とはかなり違うようでした。

肺炎なので治る・・・と勝手に思っていました。

が、「間質性肺炎」の中でも「特発性間質性肺炎」(特発性肺線維症)というものは国の難病指定の病気だと分かりました。それはいまの医療では治す手立てがないそうです。

ケアマネージャーさんが難病指定の申請をすると言ってくれていて、先生に書類を書いてくれるようにしていますが・・・まだ書類は出来ていません。

※ここに書かれている内容はあくまで私の家族とそこに関わっている人たちの話です。

それぞれのケースやいろいろな考えがあると思います。それを否定するものではありません。

このブログを読んで少しでも参考になれば・・・と思って書いています。

介護はとても大変です。早めに市役所などに相談をおすすめします(特に今の高齢者は人に相談しようとはなかなか思わない世代だと私は思っています。)